ABSTRACT
Este trabajo es parte de un estudio longitudinal llevado a cabo en pacientes con cáncer y su objetivo es analizar la calidad de vida y su relación con las estrategias de afrontamiento. Se evidencia la necesidad de explorar y describir estos aspectos para obtener una mirada integradora del vivenciar de los enfermos neoplásicos, en función de un futuro trabajo interdisciplinario. Los sujetos fueron obtenidos en un hospital de Mar del Plata, Argentina. Fueron administrados un Cuestionario de Calidad de Vida, un Inventario de Respuestas de Afrontamiento y una entrevista semiestructurada que indaga variables sociodemográficas y psicológicas. Se muestran las relaciones entre las estrategias utilizadas por los pacientes para afrontar la enfermedad y su percepción de la calidad de vida. Son halladas fuertes correlaciones entre las estrategias de evitación y el deterioro en la mayoría de las dimensiones de la calidad de vida. Para concluir, se efectúan reflexiones e hipótesis al respecto.
This study is part of a longitudinal research with oncologic patients and aims to analyze their quality of life and its relationship with coping. To explore and describe this aspects is important to give an integrative and interdisciplinary view about oncologic illness. The sample was gathered in an hospital of Mar del Plata, Argentina. A Quality of Life Questionnaire, a Coping Responses Inventory and a semistructured interview were administered to collect information about the proposed variables, demographic and psychological characteristics. The results show the significance of relationship between coping with illness and the perceived quality of life, mainly between avoidance cognitive strategies and deterioration in the most of the dimension of the quality of life. Results and hypothesis proposed are discussed.
ABSTRACT
En virtud de la importancia considerar la autonomía de la persona cuando se realiza una investigación en genética humana, el presente trabajo se realizó teniendo como objetivo la confección de un instrumento que permitiera el consentimiento informado de potenciales donantes de muestras de material biológico para un estudio poblacional de identificación. Una planilla de consentimiento informado fue confeccionada por el grupo que llevó a cabo la investigación genético-poblacional y sometida a discusión y aprobación por un Comité de Bioética. El resultado puede ser aplicado en investigaciones donde el objeto de estudio es el material genético humano y no la persona, pudiendo servir como base para otros protocolos aplicables a estudios de diagnóstico molecular de enfermedades genéticas.
Subject(s)
Humans , Human Experimentation/legislation & jurisprudence , Genetics, Population , Helsinki Declaration , Informed Consent , Ethics Committees/legislation & jurisprudence , Human Rights , Patient SelectionABSTRACT
El presente trabajo tiene como obetivo reflexionar acerca de los aspectos bioéticos que surgen del trabajo con grupos humanos que solicitan la realización de estudios moleculares sobre la base del estudio del ADN para la determinación de identidad y lazos filiatorios, desde una perspectiva holistica en la consideración del hombre como ser bio-psicosocial y del tratamiento interdisciplinario de los casos estudiados. De este tratamiento surge la diferencia entre la enunciación de la verdad biológica y la resolución comleta de los conflictos planteados. Se plantea como dos aspectos distintivos, los inherentes a las personas involucradas y al tipo de información que se obtiene al realizar los estudios genéticos, considerado la importancia del consentimiento informado, la privacidad de la información y la responsabilidad de los profesionales actuantes.